Os deputados federais Lula da
Fonte (PP-PE) e Talíria Petrone (PSOL-RJ) estão unindo esforços para garantir a
derrubada do veto presidencial ao Projeto de Lei 6064/2023, que concede
indenização e pensão vitalícia às famílias afetadas pela síndrome congênita
causada pelo Zika vírus. A articulação foi intensificada em reunião com o
presidente da Câmara dos Deputados, Hugo Motta (Republicanos-PB), que contou
com a presença das mães da Unizika, movimento que luta pelos direitos das
crianças com microcefalia.
O deputado Lula da Fonte foi
relator do PL e reforçou a importância da proposta para garantir dignidade às
famílias impactadas. “Esse projeto é uma luta de anos dessas mães, que
enfrentam dificuldades diárias para garantir tratamento, acesso a terapias e
qualidade de vida para seus filhos. Como relator, tive a oportunidade de
aprofundar o debate e entender de perto a realidade dessas famílias, e agora
seguimos mobilizados para que esse direito seja garantido”, afirmou.
O veto presidencial gerou
preocupação entre parlamentares e, principalmente, entre as mães que lidam com
a sobrecarga emocional e financeira de cuidar de crianças afetadas pela
síndrome congênita causada pelo Zika vírus. “Estamos dialogando com diferentes
bancadas e construindo um consenso para que esse projeto possa se tornar
realidade. A aprovação desse PL representou um avanço significativo, e não
podemos permitir que um veto impeça essa conquista”, reforçou Lula da Fonte.
O presidente da Câmara, Hugo
Motta, ouviu as considerações dos deputados e das mães presentes e se
comprometeu a avaliar a viabilidade da pauta na sessão conjunta do Congresso
Nacional, quando os vetos presidenciais são analisados. A mobilização segue intensa
para garantir os votos necessários para a derrubada do veto e a efetivação da
proposta.
